AKTUALNOŚCI

PDF

 

To międzynarodowe badanie oparte na obserwacji we współpracy z Instytutem Miologii. Dotyczy poszukiwania klinicznych i paraklinicznych kryteriów oceny, co przyczyni się do rozwoju przyszłych prób terapeutycznych.

pdf_button

Rozpoczęty w 2002 roku przez Genethon projekt próby klinicznej dotyczący dystrofii mięśniowej obręczowo-kończynowej (LGMD 2A) charakteryzującej się niedoborem kalpainy – kalpainopatii, właśnie zmienił przebieg. W zasadzie, rozwój produktu „AAV1-Desmin-C3”, który określono w marcu 2006 roku jako lek sierocy, musiał zostać wstrzymany.

Dnia 19 lutego 2011 na Gdańskim Uniwersytecie Medycznym odbyło się spotkanie naukowo-szkoleniowe współorganizowane przez naszą fundację.

 

pomagaja

rejestr_DMD

wzorce

btn_facebook

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.

ankieta