AKTUALNOŚCI

Wyniki badań zaprezentowane na kongresie World Muscle Society mogą mieć przełomowe znaczenie w leczeniu pacjentów chorych na dystrofie Duchenne’a i Beckera. Wskazują, że Ataluren spowalnia utratę mobilności u części pacjentów – u tych, których choroba spowodowana jest mutacją punktową (tzw. nonsensowną) w genie dystrofiny.

Oferujemy Państwu możliwość wykonania uszczegółowiających badań genetycznych w Gdańskim Uniwersytecie Medycznym. Badania te dotyczą osób chorych na dystrofię mięśniową obręczowo-kończynową, bez określenia mutacji ją powodującą. Badania te są odpłatne w 50% przez zainteresowanego. Resztę pokrywa Fundacja.

 

pomagaja

rejestr_DMD

wzorce

btn_facebook

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.

ankieta