W czwartek 10 września odbyło się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Praw Pacjentów pt. „Niepełnosprawni wśród niepełnosprawnych – sytuacja chorych na dystrofię mięśniową Duchenne`a i ich rodzin w Polsce”. Posiedzenie Zespołu poświęcone było dystrofii mięśniowej Duchenne’a - rzadkiej chorobie genetycznej prowadzącej do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Posiedzenie zostało przeprowadzone w formie online.

sejm fota

 

pomagaja

rejestr_DMD

wzorce

btn_facebook

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.

ankieta